职业发展社会招聘


本公司成就人,也成就于人。人才是本公司的第一资源,公司努力营造一个公平合理的用人环境,想做事的给个机会,能做事的给个平台,做成事的给副担子,坚决为广大员工提供施展才华的舞台。

QA
工作地点: 常熟 招聘人数: 若干
入职要求:
详细说明: 1、负责生产车间产品制造全过程的质量监控 2、监督和检查生产车间现场清查工序,确保其按GMP文件执行,避免交叉污染 3、监控包装过程按工作程序执行 4、负责下发工序生产许可证及清场合格证 5、对生产车间的GMP执行和管理负监督责任,出现异常情况及时向上级报告 6、负责物料入库、贮存、发放过程的监控;负责公用系统日常运行的监控 7、可以适应工作时间的灵活调整 8、完成部门主管交代的其他工作
QC
工作地点: 常熟 招聘人数: 若干
入职要求:
详细说明: 1.按照质量标准、操作规程完成各项检验工作;熟悉HPLC/GC等精密仪器操作 2.准确、及时填写并完成检验原始记录、仪器使用记录,确保原始数据有效性 3.配合经理进行偏差处理、OOS调查,以确保产品的质量 4.完成本部门校准、验证工作 5.完成上级主管、经理安排的其他工作 6.可以适应工作时间的灵活调整 7.完成部门主管交代的其他工作
质量研究项目经理
工作地点: 常熟 招聘人数: 若干
入职要求:
详细说明: 1、根据公司要求及项目调研情况,编写化学原料药质量研究开发可行性报告,制定项目研发规划并负责实施,提出存在问题的解决方案 2、从事具体的化学原料药质量及管理工作,撰写质量研究申报资料,对原始记录的逻辑性、完整性、科学性、准确性负责 3、负责协助完成项目的申报,负责项目质量控制方法向质量部的移交 4、负责对项目质量研究各项费用的预算 5、对实验室及相应仪器、设备及试剂进行管理 6、完成上级交办的其他工作
研发技术总监
工作地点: 常熟 招聘人数: 若干
入职要求: 专业本科以上
详细说明: 1、药学或相关专业本科以上学历,5年以上化学药物研发管理经验 2、熟悉化学药物有关研究的指导原则,具有基本的GMP相关知识,熟悉国家新药审评技术要求及审评动向;了解发达国家新药研发技术要求 3、对药品注册管理办法有深入的了解,对药物研究(合成工艺、制剂处方工艺、以及质量研究等)及注册申报流程有良好的把握 4、组织研发团队讨论项目开展的思路、重点、难点;审核项目研发方案及计划,监督团队按方案及计划开展研发工作 5、对项目进展过程中出现的问题及时进行指导、组织讨论,制定解决方案 6、对申报资料进行审核 7、协调研发部门向生产部门移交生产工艺或质量控制方法 8、负责组织对研发团队的培训及学习
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